Силиконски производи и други предмети имају исте сертификате као и разне друге сертификате, односно извештаје о сертификацији силиконских производа (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, итд.).
JWT гумаје прилагођени силиконски производ који може да прође следеће тестове и сертификате

1, RoHS
RoHS Ова директива је настала у јануару 2003. године, када су Европски парламент и Европски савет издали директиву о ограничавању употребе одређених опасних супстанци у електронској и електричној опреми (Директива 2002/95/ЕЗ), што је први пут да се RoHS сусрео са светом. Европска унија је 2005. године направила допуну 2002/95/ЕЗ у облику резолуције 2005/618/ЕЗ, којом се наводе граничне вредности шест опасних супстанци.
Извештај о ROHS је извештај о животној средини. Европска унија је званично имплементирала RoHS 1. јула 2006. године.
2, REACH
За разлику од RoHS директиве, REACH покрива много шири обим. Сада повећан на 168 тестова, то је систем хемијске регулације који је успоставила Европска унија и имплементирала 1. јуна 2007. године.
У ствари, то утиче на све индустрије, од рударства до скоро свих индустрија, као што су текстилна, лака индустрија, машински и електрични производи и производни процеси, то је хемијска производња, трговина, употреба, безбедност регулаторних предлога, закона осмишљених да заштите људско здравље и безбедност животне средине, да одрже и побољшају конкурентност европске хемијске индустрије и развију иновативне способности нетоксичних безопасних једињења, спрече поделу тржишта, повећају транспарентност употребе хемикалија, промовишу тестирање без животиња и теже друштвено одрживом развоју. REACH успоставља идеју да друштво не би требало да уводи нове материјале, производе или технологије ако њихова потенцијална штетност није позната.
3, ФДА
ФДА: једна је од агенција за спровођење закона коју је основала влада САД у оквиру Министарства здравља и социјалних служби (DHHS) и Министарства јавног здравља (PHS). Као научна регулаторна агенција, ФДА је задужена за обезбеђивање безбедности хране, козметике, лекова, биолошких производа, медицинских уређаја и радиолошких производа произведених или увезених у Сједињене Државе. Била је једна од првих федералних агенција чија је заштита потрошача била њена примарна функција. Дотиче се живота сваког америчког грађанина. На међународном нивоу, ФДА је призната као једна од светских регулаторних агенција за храну и лекове. Многе друге земље траже и добијају помоћ ФДА за промоцију и праћење безбедности сопствених производа. Супервизор Управе за храну и лекове (ФДА): Надзор и инспекција хране, лекова (укључујући ветеринарске лекове), медицинских уређаја, адитива за храну, козметике, хране и лекова за животиње, вина и пића са садржајем алкохола мањим од 7% и електронских производа; Тестирање, инспекција и сертификација ефеката јонског и нејонског зрачења на људско здравље и безбедност који произилазе из употребе или конзумирања производа. Према прописима, ове производе мора тестирати FDA да би били безбедни пре него што се могу продавати на тржишту. FDA има овлашћење да инспектира произвођаче и кривично гони прекршиоце.
4.ЛФГБ
LFGB је најважнији основни правни документ о управљању хигијеном хране у Немачкој и представља смернице и језгро других посебних закона и прописа о хигијени хране. Међутим, последњих година дошло је до промена, углавном како би се ускладиле са европским стандардима. Прописи доносе опште и основне одредбе о свим аспектима немачке хране, сва храна на немачком тржишту и све свакодневне потрепштине везане за храну морају бити у складу са основним одредбама прописа. Свакодневни предмети који су у контакту са храном могу бити тестирани и сертификовани као „производи без хемијских и токсичних супстанци“ на основу извештаја о испитивању LFGB-а који издају овлашћене институције и могу се продавати на немачком тржишту.
Време објаве: 23. децембар 2021.